اندازه گیری مقادیر کم کادمیم(ii) به روش استخراج فاز جامد با نانو ذرات مغناطیسی فریت-نیکل اصلاح شده و اسپکترومتری جذب اتمی و اندازه گیری کلرپرومازین به روش ریزاستخراج مایع- مایع- مایع کوپل شده با روش ولتامتری پالس تفاضلی

در این پایان نامه، ازتکنیک استخراج فاز جامد با نانوذرات مغناطیسی فریت نیکل اصلاح شده با سل- ژل گوگردی به کمک دستگاه طیف سنج جذب اتمی برای آنالیز مقادیر کم کادمیم در نمونه های زیست محیطی استفاده شد. بهترین راندمان استخراج در محلول نمونه بافری شده با بافر عمومی با ph برابر با 0/7، سرعت همزدن 500 دور در دقیقه و 5/1 میلی لیتر محلول شوینده نیتریک اسید با غلظت 12/0 مولار در مدت 30 دقیقه بدست آمد. حد تشخیص روش برای این یون 07/0 میکرو گرم بر لیتر بدست آمد. در نهایت تکنیک فوق برای اندازه گیری آنالیت در نمونه های آب متفاوت با موفقیت انجام شد. در کار دوم، از ترکیب روش ریزاستخراج مایع- مایع- مایع با غشا و آنالیز به کمک روش ولتامتری پالس تفاضلی، به منظور پاکسازی، پیش تغلیظ و اندازه گیری داروی کلرپرومازین در نمونه های بیولوژیکی شامل پلاسما و ادرار استفاده شد. در تکنیک ریزاستخراج مایع- مایع- مایع با غشا، فاز آلی در منافذ غشا متخلخل پلی اتیلنی به قطر 0/1 سانتی متر به حالت اشباع در آمد. در این روش از محلول حاوی فسفریک اسید به عنوان فاز پذیرنده استفاده شد و استخراج از 0/5 میلی لیتر نمونه آبی با ph قلیایی صورت گرفت. پارامترهای موثر بر استخراج سه فازی شامل نوع حلال، غلظت سود در محلول نمونه، نوع اسید مورد استفاده در فاز پذیرنده، غلظت اسید در محلول پذیرنده، سرعت همزدن محلول نمونه، مقدار نمک خنثی، دمای استخراج و زمان استخراج مورد مطالعه قرار گرفتند. بهترین راندمان استخراج برای غشا با قطر 0/1 سانتی متر آغشته شده به حلال n-دودکان، غلظت 08/0 مولار برای سود در محلول نمونه بدون اضافه کردن nacl، سرعت همزدن 700 دور در دقیقه و در زمان استخراج 20 دقیقه به دست آمد. گونه مورد آنالیز به طور کمی از محلول نمونه با فاکتور تغلیظ 5/18 به داخل فاز پذیرنده استخراج گردید. به دلیل اثر حافظه، برای هر بار استخراج ازغشا تازه استفاده شد. در این روش حد تشخیص و دقت به ترتیب 5/2 نانو مولار و % 5/3 به دست آمد.